G-line 2019-nCoV Ag – Rapid Test Αντιγόνου

G-line 2019-nCoV Ag (CGIA) – Δοκιμή γρήγορου αντιγόνου ανοσοχρωματογραφίας Κολλοειδή Χρυσού πλευρικής ροής COVID-19

• 2019-nCoV Ag: κλινική ευαισθησία 96,49% κλινική ειδικότητα 99,25%

•  Όριο ανίχνευσης 1.6×10TCID50/mL

•  Ποιοτικό  Αποτέλεσμα

•  Οπτική Ανάγνωση

Κατηγορίες: , Ετικέτες:

Εάν δεν είστε πιστοποιημένος χρήστης υγείας, ενδέχεται να μη εμφανίζεται τιμή στο προϊόν — Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας για πληροφορίες ή παραγγελία.

Περιγραφή

Δοκιμή γρήγορου αντιγόνου COVID-19:

• Αρχή ανίχνευσης: Δοκιμασία ανοσοχρωματογραφία Κολλοειδή Χρυσού πλευρικής ροής

• 2019-nCoV Antigen: κλινική ευαισθησία 96,49% κλινική ειδικότητα 99,25%

•  Όριο ανίχνευσης 1.6×10TCID50/mL

• Ποσοτικό Αποτέλεσμα

• Οπτική Ανάγνωση

• Αποτέλεσμα  εντός 15 λεπτών

• Ελάχιστες εργαστηριακές απαιτήσεις

• Συσκευασία: 1×20 δοκιμασίες

 

Τα ακόλουθα παθογόνα δεν εντοπίστηκαν χρησιμοποιώντας το UNICELL-2019-nCoV Ag Test.

Human coronavirus HKU1 Human coronavirus OC43
Human coronavirus 229E Human coronavirus NL63
Influenza A H1N1 Influenza A H3N2
Influenza B Respiratory syncytial virus
Rhinovirus Adenovirus
Enterovirus Parainfluenza
Mycoplasma Pn.
Mycoplasma pneumoniae

 

ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Μόνο για ιατρική επαγγελματική χρήση!

ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

Η δοκιμή Gline-2019-nCoV Ag είναι μια δοκιμασία ανοσοχρωματογραφίας κολλοειδή χρυσού πλευρικής ροής που χρησιμοποιείται για οπτική ανάγνωση και που προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση του αντιγόνου νουκλεοκαψιδίου από το 2019-nCoV σε ρινοφαρυγγικά (NP) και ρινικά (NS) δείγματα επιχρίσματος απευθείας, χωρίς ιικά μέσα μεταφοράς.

 

WHO Προτεινόμενα Σενάρια Εφαρμογής:

 Για τον εντοπισμό ύποπτων εστιών COVID-19 σε περιοχές όπου το NAAT δεν είναι διαθέσιμο.

 Για άμεσο έλεγχο ατόμων υψηλού κίνδυνου και προτεραιότητα στα θετικά δείγματα για περαιτέρω επιβεβαίωση NAAT κατά τη διάρκεια της πανδημίας.

√  Έγκαιρο εντοπισμό και απομόνωση θετικών  κρουσμάτων σε εγκαταστάσεις υγείας, κέντρα υγείας, αεροδρόμια, τελωνεία, φυλακές, σχολεία, εργαζομένους πρώτης γραμμής και υγειονομικής περίθαλψης.

 Για έλεγχο ασυμπτωματικών επαφών θετικών περιπτώσεων.

 

Κλινική Σημασία:

  Εντοπισμός της παρουσίας πρωτεϊνης αντιγόνου νουκλεοκαψιδίου του 2019-nCOV

  Χρησιμοποιείται αποκλειστικά ως συμπληρωματικός δείκτης δοκιμής σε:

  • Ύποπτες περιπτώσεις με αρνητικό αποτέλεσμα δοκιμής νουκλεϊκού οξέος
  • Συνδυασμό με δοκιμή νουκλεϊκού οξέος στη διάγνωση ύποπτων περιστατικών.

Προσδιορισμός της πιο μολυσματικής κατάστασης ενός θετικού ατόμου με COVID-19 εντός των πρώτων επτά ημερών από τα συμπτώματα.

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΔΟΚΙΜΗΣ

  • Αφαιρέστε το καπάκι του σωληνάριου έκλυσης
  • Εισάγετε το στυλεό με το δείγμα στο σωληνάριο έκλυσης.
  • Περιστρέψτε κάθετα το στυλεό μέσα στο υγρό έκλυσης για περισσότερο από 15 δευτερόλεπτα.
  • Πιέστε το σωληνάριο έκλυσης και αφαιρέστε το στυλεό στραγγίζοντάς τον.
  • Βιδώστε το καπάκι με το σταγονόμετρο στο σωληνάριο έκλυσης.
  • Ρίξτε 3 σταγόνες από το διάλυμα στην κασετίνα δοκιμής.
  • Το αποτέλεσμα θα εμφανιστεί σε 15 λεπτά.

ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ

Support & downloads