Iflash 2019-nCoV Ag – Αντιγόνο χημειοφωταύγεια

Iflash 2019-nCoV Ag (CLIA) – Δοκιμή αντιγόνου COVID-19 σε χημειοφωταυγεία 

• 2019-nCoV Ag: κλινική ευαισθησία % κλινική ειδικότητα %

•  Όριο ανίχνευσης  TCID50/mL

•  Ποιοτικό/Ποσοτικό  Αποτέλεσμα

•  Για χρήση στους αναλυτές Iflash 1800, Iflash 3000

!!!! ANAMENETΑΙ !!!! 12/2020

Κατηγορίες: , Ετικέτες:

Εάν δεν είστε πιστοποιημένος χρήστης υγείας, ενδέχεται να μη εμφανίζεται τιμή στο προϊόν — Παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας για πληροφορίες ή παραγγελία.

Περιγραφή

Δοκιμή αντιγόνου COVID-19:

iFlash-2019-nCoV Αντιγόνο

Πέρα από την αποτελεσματικότητα: Ακρίβεια με αυτοματισμό

• Αρχή ανίχνευσης: Άμεση χημειοφωταύγεια με μαγνητικά σωματίδια
• Ιχνηθέτης χημειοφωταύγειας: Εστέρας ακριδινίου

• Αξιόπιστο αποτέλεσμα: Υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα

• Πλήρης αυτοματισμός: Η αυτοματοποιημένη ροή εργασίας μειώνει τη χειροκίνητη λειτουργία και αποφεύγει τη διασταυρούμενη μόλυνση για να κάνει τους χειριστές ασφαλείς.

• Βαθμονομητές: εντός συσκευασίας

• Συσκευασία: 2×50 δοκμασίες
• 2019-nCoV Antigen: κλινική ευαισθησία  %, κλινική ειδικότητα %
• Ταχύτητα: Έως 180 δοκιμασίες την ώρα

ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Μόνο για ιατρική επαγγελματική χρήση!

ΠΡΟΒΛΕΠΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

Η δοκιμή Iflash-2019-nCoV Ag είναι μια δοκιμασία χημειοφωταύγειας που χρησιμοποιείται για ταχύτατη και μαζική εκτέλεση δοκιμασίων για τον ποιοτικό και ποσοτικό προσδιορισμό του αντιγόνου του νουκλεοκαψιδίου από το 2019-nCoV σε ρινοφαρυγγικά (NP) και ρινικά (NS) δείγματα επιχρίσματος σε μέσα μεταφοράς ιικού φορτίου.

WHO Προτεινόμενα Σενάρια Εφαρμογής:

  Για τον εντοπισμό ύποπτων εστιών COVID-19 σε περιοχές όπου το NAAT δεν είναι διαθέσιμο.

  Για άμεσο έλεγχο ατόμων υψηλού κίνδυνου και προτεραιότητα στα θετικά δείγματα για περαιτέρω επιβεβαίωση NAAT κατά τη διάρκεια της πανδημίας.

√  Έγκαιρο εντοπισμό και απομόνωση θετικών  κρουσμάτων σε εγκαταστάσεις υγείας, κέντρα υγείας, αεροδρόμια, τελωνεία, φυλακές, σχολεία, εργαζομένους πρώτης γραμμής και υγειονομικής περίθαλψης.

  Για έλεγχο ασυμπτωματικών επαφών θετικών περιπτώσεων.

Κλινική Σημασία:

  Εντοπισμός της παρουσίας πρωτεϊνης αντιγόνου νουκλεοκαψιδίου του 2019-nCOV

  Χρησιμοποιείται αποκλειστικά ως συμπληρωματικός δείκτης δοκιμής σε:

  • Ύποπτες περιπτώσεις με αρνητικό αποτέλεσμα δοκιμής νουκλεϊκού οξέος
  • Συνδυασμό με δοκιμή νουκλεϊκού οξέος στη διάγνωση ύποπτων περιστατικών.

 Προσδιορισμός της πιο μολυσματικής κατάστασης ενός θετικού ατόμου με COVID-19 εντός των πρώτων επτά ημερών από τα συμπτώματα.

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΔΟΚΙΜΑΣΙΑΣ

  • Αφαιρέστε το καπάκι του σωληνάριου έκλυσης
  • Εισάγετε το στυλεό με το δείγμα στο σωληνάριο έκλυσης.
  • Περιστρέψτε κάθετα το στυλεό μέσα στο υγρό έκλυσης για περισσότερο από 15 δευτερόλεπτα.
  • Πιέστε το σωληνάριο έκλυσης και αφαιρέστε το στυλεό στραγγίζοντάς τον.
  • Βιδώστε το καπάκι.
  • Τοποθετήστε τα δείγματα στο στατό φόρτωσης του αναλυτή.
  • Το αποτέλεσμα θα εμφανιστεί σε 35 λεπτά.